CAS:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน

การแนะนำ CAS:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน

5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน (5-Br-3,6-DCP) เป็นสมาชิกของไพราซิน -2-สารประกอบในตระกูลเอมีน ซึ่งเป็นกลุ่มของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจน 5-Br-3,6-DCP เป็นรีเอเจนต์ที่ทรงพลังและอเนกประสงค์ ซึ่งใช้ในการทดลองในห้องปฏิบัติการและการประยุกต์ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ต่างๆ เป็นของแข็งผลึกไม่มีสี มีน้ำหนักโมเลกุล 213.03 กรัมต่อโมล 5-Br-3,6-DCP เป็นสารออกซิไดซ์ที่แรงและถูกนำมาใช้ในการใช้งานเคมีอินทรีย์สังเคราะห์หลายประเภท นอกจากนี้ 5-Br-3,6-DCP ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยทางชีวเคมีและสรีรวิทยาเพื่อศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของสารประกอบต่างๆ

ข้อมูลจำเพาะของ CAS:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน

การประยุกต์ใช้งานวิจัยของ CAS:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน

อะมิเนชันของตัวเร่งปฏิกิริยา

5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีนถูกใช้ในกระบวนการอะมิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น อะมิเนชันของโพลีฮาโลไพริดีน เช่น 5-โบรโม-2-คลอโรไพริดีน ถูกเร่งปฏิกิริยาโดยสารเชิงซ้อนแพลเลเดียม-แซนฟอส ส่งผลให้ได้ผลผลิตสูงและความสามารถในการคัดเลือกทางเคมีที่ดีเยี่ยม ดังที่แสดงให้เห็นในการศึกษาโดย Ji, Li และ Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li และ W. Bunnelle, 2003)

การทดแทนอะโรมาติกนิวคลีโอฟิลิกแบบเลือกภูมิภาค

สารประกอบนี้ยังมีความสำคัญในปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิกอะโรมาติก (S(N)Ar) แบบรีจิโอเลือก การศึกษาโดย Scales และคณะ (2013) พบว่าเอมีนจะโจมตีไดคลอโรไพราซีน 3,5- ที่ไม่สมมาตรเป็นพิเศษที่ตำแหน่งเฉพาะโดยพิจารณาจากคุณสมบัติการถอนอิเล็กตรอนหรือการบริจาคของสารทดแทน (S. Scales et al., 2013)

Sการสังเคราะห์และการวิเคราะห์โครงสร้างผลึก

การวิจัยโดย Doulah และคณะ (2014) เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการเลือกแทนที่แบบรีจิโอซีเลกทีฟของแอมโมเนียกับ 5-โบรโม-2,4-ไดคลอโร-6-เมทิล- ไพริมิดีน ซึ่งนำไปสู่การสังเคราะห์ 5-โบรโม{ {7}}คลอโร-6-เมทิลไพริมิดิน-4-เอมีน ซึ่งเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ 5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน งานนี้เน้นถึงประโยชน์ของการใช้ผลึกเอ็กซ์เรย์ในการวิเคราะห์โครงสร้างผลึกของสารประกอบดังกล่าว (A. Doulah et al., 2014)

การก่อตัวของโพลีเมอร์ประสานงาน

ในสาขาเคมีอนินทรีย์ 5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีนมีบทบาทในการสร้างโพลีเมอร์ที่ประสานกัน บุรุษไปรษณีย์และคณะ (2020) แสดงให้เห็นการก่อตัวของโพลีเมอร์ที่ประสานงานกับคอปเปอร์ (I) โบรไมด์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรวมกันของพันธะฮาโลเจนและไฮโดรเจน (A. Mailman et al., 2020)

ปฏิกิริยาเคมีบำบัดและปฏิกิริยาคัดเลือกรีจิโอ

สารประกอบนี้ยังมีความสำคัญในปฏิกิริยาเคมีบำบัดและปฏิกิริยาคัดเลือกซ้ำอีกด้วย ตัวอย่างเช่น Moraes และคณะ (2019) บรรยายถึงปฏิกิริยาของ 5-โบรโม เอโนนส์ กับไพราโซล ซึ่งให้ผลลัพธ์เป็นอนุพันธ์ของ N,O-aminal ที่ไม่คาดคิด ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ใช้สอยของมันในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ (Paulo A. Moraes et al., 2019)

การศึกษาเคมีไฟฟ้า

ในการวิจัยเคมีไฟฟ้า มีการศึกษาเปรียบเทียบกระบวนการรีดอกซ์ของควิน็อกซาลีนและบริโมนิดีน ที่เกี่ยวข้องกับ 5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน เพื่อทำความเข้าใจจลนศาสตร์และ พารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ตามที่สำรวจโดย Rupar และคณะ (2018) (เจ. รูปาร์ และคณะ 2018)

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรณี:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-เอมีน จีน cas:960510-36-5|5-โบรโม-3,6-ไดคลอโรไพราซิน-2-ผู้ผลิตเอมีน โรงงาน